علائم ، معالجه و علل میکروزومیای نیمکره ای

میکروزومیا فیفاژی شرایطی را بیان می کند که یک طرف صورت توسعه نیافته و به طور طبیعی رشد نمی کند و بر روی گونه های لب ، فک پایین ، اعصاب صورت و گردن تأثیر می گذارد. میکروزومی کرانیوفاسیال ناهنجاری است که در کودکان در صورت و جمجمه حتی قبل از تولد رخ می دهد. اصطلاح ماکروزومی به معنای چیزی جز کوچک بودن غیر طبیعی ساختار بدن نیست که در افراد از نظر اندازه و اندازه متفاوت است و طرفین می توانند یا سمت چپ صورت یا سمت راست صورت شخص باشند. افرادی که مبتلا به میکروزومیا فانتزی جمجمه هستند دارای ناهنجاری در گوش هستند و رشد پوست در جلوی گوش یا کانال گوش بسته یا غایب وجود دارد و مشکلات چشمی نادر است. گفته می شود افرادی که مبتلا به میکروزومای خونریزی هستند مبتلا به سندرم گلدنار هستند.

میکروزومای نیمکره چیست؟

همانطور که می دانیم میکروزومای نیمکره یک بیماری ناتوانی مادرزادی است که به طور اتفاقی رخ می دهد اما در برخی از خانواده ها نیز به ارث رسیده است. میکروزومی نیم رخ با سندرم گلدنهار اشتباه گرفته می شود که یک بیماری مادرزادی نادر است. میکروزومي يك طرفه يكي از ويژگي هاي سندرم گلدنهار است و شامل ناهنجاري هاي ستون فقرات و ستون فقرات درموئيد و ليپودرموئيد ها است. این یک ناهنجاری کرانیوفیکاسی نامتقارن است که بر روی ساختار از قوس اول و دوم حلق تأثیر می گذارد. میکروزومی نیمچه ای با ناهنجاری های ساختاری اعصاب مدار ، فک بالا ، فک پایین و جمجمه مشخص می شود. میکروزومی نیمچه برای اولین بار در سال 1964 توسط گورلین و پیندبورگ مورد استفاده قرار گرفت. غالباً از این سؤال پرسیده می شود كه میكروزمی شایع دردناک است یا خیر.

جواب آن خیر است و کودک از هرگونه درد و ناراحتی شکایت نمی کند. این اختلال است که تقریباً از هر 5000 نوزاد در حدود یک نفر اتفاق می افتد و ممکن است به صورت پراکنده رخ دهد. برخی از مشکلات در مورد میکروزومای خونریزی مانند فلج صورت ، نازک شدن بافت نرم گونه ها و توسعه نیافتگی سوکت چشم ایجاد می شود. درمان این بیماری ممکن است به عدم تقارن فک ها ، گوش کوچک و غایب و بافت نرم گونه ها بپردازد. میکروزومی کرانیوفیکال یک بیماری ژنتیکی است که در اثر جهش و تغییر در یک ژن خاص ایجاد می شود. میکروزومی کرانیوفاشی علائمی را در خود نگه می دارد که می تواند بر بخش های مختلف جمجمه و صورت تأثیر بگذارد. در صورت عدم رشد و توسعه فک ، تشخیص زودرس و درمان های اولیه لازم است و در تنفس و تغذیه مشکل ایجاد می کند. به همین شیوه ، در مورد سندرم گلدنهار ،که همان میکروزومیا شکمی است ، یک ناتوانی مادرزادی نادر وجود دارد که با رشد ناقص در قسمت هایی مانند گوش ، بینی ، صفحات نرم ، لب ها و فک پایین ایجاد می شود. افرادی که دارای مشکلات گلدنهار هستند با مشکلاتی از قبیل مشکلات تغذیه ، کاهش شنوایی ، مشکل در تنفس ، تومورهای دو قطبی ، ناهنجاری های استخوانی صورت و مشکلات صحبت کردن روبرو خواهند شد.

چه عواملی باعث ایجاد میکروزوم خونریزی می شود؟

هنوز هم برای بسیاری از افراد علت میکروزومای خونریزی ناشناخته است و اعتقاد بر این است که در روزهای اولیه توسعه مانند برخی از مشکلات ایجاد خون در قوس های اول و دوم شاخه ای در 7 مشکل ایجاد می شود. تا 8 هفته از بارداری. عوامل خطر محیطی مانند داروها در دوران بارداری مانند آسپرین یا ایبوپروفن وجود دارد. میکروزومی نیمچه به عنوان یک اختلال ژنتیکی مانند اختلال کروموزوم رخ می دهد ، که در برخی خانواده ها مشاهده می شود. می توان گفت که میکروزومیا نیمکره به عنوان ترکیبی از تغییرات ژنتیکی و خطرات محیطی اتفاق می افتد.

علائم و نشانه های میکروزومای خونریزی چیست؟

میکروزومی نیمکره دارای علائم و نشانه های زیر است.

• عدم تقارن صورت
• ناهنجاری در گوش خارجی
• استخوان های بزرگ ، مسطح صاف و مالار
• برچسب های گوش
• ناهنجاری دندانها و تأخیر در رشد دندان
• فک باریک
• کاهش عضله صورت
• ناشنوایی در نتیجه ناهنجاری های گوش
• عدم وجود عضلات در گونه ها
• لب شکری
• نقص در اسکلت از جمله مشکلات نخاع و دنده ها است

کودکانی که دارای شکل خفیف میکروزومی نیمچه ای هستند ، فکهای کوچکتر دارند و در جلوی گوششان ، برچسب پوستی وجود دارد. در موارد شدید ، ممکن است صورت کودک از یک طرف با گوش غیر طبیعی شکل کمتری به نظر برسد.

میکروزومای نیمکره چگونه تشخیص داده می شود؟

یک متخصص ژنتیک که تجربه شده است ، یک اختلال در یک متخصص که از مشکلی در ژنها ناشی می شود ، فرد مناسب برای تشخیص میکروزومای نیمکره است. همه متخصصان معتقد نیستند که علت میکروزومیا خونریزی همیشه به ژنتیک مرتبط است. تاریخچه پزشکی کودک توسط متخصص ژنتیک مورد بررسی قرار می گیرد تا میکروزومای خونریزی تشخیص داده شود. چندین آزمایش برای تأیید تشخیصاتی مانند سی تی اسکن ، اشعه ایکس از سر و توموگرافی محاسباتی موجود است.

میکروزومای نیمکره چگونه درمان می شود؟

معالجه میکروزومی نیمچه ای بسته به ویژگی های موجود و شدت آن در هر شخصی که تحت تأثیر قرار می گیرد ، متفاوت است. انواع بسیاری از جراحی ها برای معالجه میکروزومای خونریزی لازم است. در برخی موارد ، کودکان اگر فک به شدت تحت تأثیر قرار بگیرند ، باید بلافاصله پس از تولد به حمایت تنفس بپردازند ، اما خبر خوب این است که مشکلات مجاری هوایی بدون جراحی قابل کنترل است. کودکانی که دچار ناهنجاری در آرواره ها هستند ممکن است در تغذیه دچار مشکل شوند و نیاز به تغذیه تکمیلی دارند ، این کار از طریق لوله بینی انجام می شود که از رشد و افزایش وزن حمایت می کند. کودکانی که گوش های گمشده یا شنونده های غیر طبیعی دارند ، ممکن است تصمیم بگیرند که بسیاری از جراحی های ترمیمی را انجام دهند تا گوش طبیعی به نظر برسد. ناهنجاری های استخوانی نیز ممکن است نیاز به جراحی داشته باشد. در میکروزومای نیمکره ، سیستم های بدن زیادی درگیر هستند. بدین ترتیب،افراد مبتلا باید به طور مداوم مورد نظارت قرار گیرند. در صورت فلج شدن صورت یا ناهنجاری های پلک در کودک ، بسته شدن چشم ممکن است ناقص باشد و محافظت از طریق روان کننده ها یا فرایند جراحی ارائه می شود. درمان متعارف میکروزومای نیمکره شامل جراحی ارتوگناتیک است.

این محتوا ما را در مورد بیماری میکروزومیاء خونریزی به ما اطلاع داد و به ما این امکان را می داد که انواع آن و چگونگی درمان این بیماری را بشناسیم و در سنین کودکی چهره مورد نظر خود را به کودکان بدهیم. زندگی خوب با زندگی سالم همان چیزی است که همه شایسته آن هستند. پیش بروید و به کسی که با آگاهی از این پست به شما کمک می کند کمک کنید تا لبخندی بر چهره شخصی که تحت تأثیر این اختلال قرار گرفته است برگردانید.