Симптомы, лечение и причины гемифациальной микросомии

Гемифациальная микросомия - это состояние, при котором одна сторона лица недоразвита и не растет нормально, а также поражает скулы, нижнюю челюсть, лицевые нервы и шею. Черепно-лицевая Микросомия-это аномалия, которая возникает у детей на лице и черепе еще до их рождения. Термин макросомия означает не что иное, как аномальную малость строения тела, которая у людей варьируется от размера к размеру, причем стороны могут быть либо левой стороной лица, либо правой стороной лица человека. Люди, страдающие от черепно-лицевой микросомии, имеют аномалии в ушах и имеют рост кожи перед ушами или закрытый или отсутствующий слуховой проход, а проблемы со зрением встречаются редко. Говорят, что люди, страдающие гемифациальной микросомией, имеют синдром Гольденхара.

Что такое Гемифациальная Микросомия?

Как мы знаем, гемифациальная микросомия-это врожденное заболевание, которое возникает случайно, но также наследуется в некоторых семьях. Гемифациальную микросомию путают с синдромом Гольденхара, который является редким врожденным заболеванием. Гемифациальная микросомия является одной из характеристик синдрома Гольденхара и включает аномалии позвоночника, эпибульбарные дермоиды и липодермоиды. Это асимметричная черепно-лицевая аномалия, поражающая строение от первой и второй дуг глотки. Гемифациальная микросомия характеризуется структурными аномалиями орбиты, верхней челюсти, нижней челюсти и черепных нервов. Гемифациальная микросомия была впервые использована в 1964 году Горлиным и Пиндборгом. Часто спрашивали, болезненна ли гемифациальная микросомия или нет.

Ответ на него-нет, и ребенок не жалуется ни на боль, ни на дискомфорт. Это расстройство, которое случается примерно с одним из 5000 новорожденных и может возникать спорадически. Некоторые проблемы возникают при гемифациальной микросомии, такой как паралич лица, истончение мягких тканей щек и недоразвитие глазницы. Лечение заболевания может быть направлено на устранение асимметрии челюстей, малого и отсутствующего уха, а также мягких тканей щек. Черепно-лицевая микросомия - это генетическое заболевание, которое вызвано мутацией и изменением определенного гена. Черепно-лицевая микросомия содержит симптомы, которые могут влиять на различные части черепа и лица. Ранняя диагностика и раннее лечение необходимы, если челюсть недоразвита и вызывает проблемы с дыханием и питанием. Таким же образом, в случае синдрома Гольденхара, который является тем же самым, что и гемифациальная микросомия, существует редкая врожденная инвалидность, характеризующаяся неполным развитием в таких частях, как уши, нос, мягкие пластины, губы и нижняя челюсть. Люди, имеющие проблемы с Гольденхаром столкнутся с такими проблемами, как проблемы с питанием, потеря слуха, трудности с дыханием, биполярные опухоли, черепно-лицевые аномалии и трудности в разговоре.

Другие названия для: Гемифациальный низкорослости

Другие названия гемифациальной микросомии называются такими, как краниофациальная микросомия, синдром Гольденхара, оромандибулярный дизостоз, Фацио-аурикула-вертебральный синдром, синдром первой и второй ветвящейся дуги, окуло-аурикула - вертебральный спектр и латеральная лицевая дисплазия, синдром первой и второй глоточной дуги, оромандибулярный дизостоз, HFM, синдром Гольденхара Горлина и фациоаурикуловертебральная дисплазия. Все это названия гемифациальной микросомии.

Какие Причины Гемифациального Низкорослости?

Для многих людей до сих пор причина гемифациальной микросомии неизвестна, и считается, что некоторые проблемы возникают в первые дни развития, такие как нарушение кровоснабжения первой и второй дуг ветвей на 7-8 неделе беременности. Существуют экологические факторы риска, такие как лекарства во время беременности, такие как аспирин или ибупрофен. Гемифациальная микросомия возникает как генетическое расстройство, такое как хромосомное расстройство, которое встречается в некоторых семьях. Можно сказать, что гемифациальная микросомия может возникать как сочетание генетических изменений и экологических рисков.

признаки и симптомы Гемифациальной Микросомии

Гемифациальная микросомия имеет следующие признаки и симптомы.

• Асимметрия лица
• Аномалии в наружном ухе
• Мелкие, уплощенные верхнечелюстные и скуловые кости
• Ушные бирки
• Аномалии развития зубов и задержка их развития
• Суженная челюсть
• Сокращение мышц лица
• Глухота в результате аномалий слуха
• Отсутствие мышц на щеках
• Заячья губа
• Дефекты скелета в том числе проблемы со спинным мозгом и ребрами

У детей с легкой формой гемифациальной микросомии челюсти меньше, а перед ухом имеется кожная метка. В тяжелых случаях лицо ребенка может показаться более скромным с одной стороны при ненормальной форме уха.

Как диагностируется Гемифациальная Микросомия?

Генетик, который имеет опыт, расстройство в специалисте, которое является результатом проблемы в генах, является правильным человеком для диагностики гемифациальной микросомии. Все эксперты не верят, что причина гемифациальной микросомии всегда связана с генетикой. История болезни ребенка будет изучена генетиком для диагностики гемифациальной микросомии. Существует несколько тестов для подтверждения диагноза, таких как компьютерная томография, рентген головы и компьютерная томография.

Как лечится Гемифациальная Микросомия?

Лечение гемифациальной микросомии варьируется в зависимости от имеющихся признаков и ее тяжести у каждого пострадавшего человека. Для лечения гемифациальной микросомии требуется много видов хирургических вмешательств. В некоторых случаях дети нуждаются в дыхательной поддержке вскоре после рождения, если челюсть сильно поражена, но хорошая новость заключается в том, что проблемы с дыхательными путями можно решить без хирургического вмешательства. Дети с деформациями челюстей могут испытывать трудности с кормлением и нуждаются в дополнительном кормлении, которое осуществляется через назогастральную трубку, поддерживающую рост и увеличение веса. Дети с отсутствующими ушами или аномально сформированными слуховыми аппаратами могут пройти множество реконструктивных операций, чтобы уши выглядели нормально. Аномалии костной ткани также могут потребовать хирургического вмешательства. При гемифациальной микросомии задействованы многие системы организма, поэтому за больными необходимо постоянно наблюдать. В случае, если у ребенка наблюдается паралич лица или аномалии век, закрытие глаза может быть неполным, и защита будет обеспечиваться либо с помощью смазочных материалов, либо хирургическим путем. Традиционное лечение гемифациальной микросомии включает ортогнатическую хирургию.

Содержание книги информировало нас о гемифациальном расстройстве микросомии, и это позволило нам узнать его типы и то, как мы можем лечить эту болезнь и дать детям лицо, которого они заслуживают, прямо в раннем возрасте. Хорошая жизнь со здоровым образом жизни-это то, что каждый заслуживает. Идите вперед и помогите кому-нибудь со знаниями, которые дал вам этот пост, чтобы вернуть улыбку на лицо человека, который был поражен этим расстройством.